專家(jia)︰瑞(rui)德西韋隨機雙盲對照試驗按2:1進行
2020-06-04 02:10:58來源︰ 新華網

  新華社武漢2月8日電(記(ji)者喻(yu)() 梁hang)ㄇ浚┘共《du)藥(yao)物瑞(rui)德西韋(remdesivir)的臨床試驗近日zhan)閌芄刈 ︰筆∫攪憑戎巫樽 jia)、華中(zhong)科技大學同濟醫院(yuan)呼吸與危重癥醫學科主任趙(zhao)建平7日zhao)諍斃灤凸謐床《du)感染的肺炎疫(yi)情防控工(gong)作例行新聞發布會上說,正在進行中(zhong)的瑞(rui)德西韋隨機雙盲對照試驗按2:1進行,約有(you)66%的臨床試驗患者有(you)機會用上瑞(rui)德西韋,同時其(qi)他(ta)標準治療也(ye)在推進。

  趙(zhao)建平說,瑞(rui)德西韋是目前體外(wai)抗病毒(du)活性最強的藥(yao)物,但(dan)是沒有(you)人(ren)體試驗證(zheng)據(ju),雖然充滿期(qi)待,但(dan)要用科學的態度來檢測療效和安全性。此次采用的隨機雙盲對照試驗,有(you)嚴(yan)格科學的療效評價。

  此前瑞(rui)德西韋在國外(wai)治愈(yu)了(liao)部分患者,引起廣泛關注。在科技部、國家(jia)衛(wei)健委、國家(jia)藥(yao)監局等多部門支持(chi)下,瑞(rui)德西韋已完成(cheng)臨床試驗的注冊審批工(gong)作,首批新冠肺炎的重癥患者6日已接受用藥(yao),臨床試驗的入組患者共計(ji)761例。

  趙(zhao)建平說,根(gen)據(ju)國外(wai)患者使用情況(kuang),藥(yao)物沒有(you)明顯不良反應。以(yi)往臨床試驗分組通常按照1:1進行,即1份治療用藥(yao)、1份對照組。這次為了(liao)重癥病人(ren)得到(dao)較好的救治,專家(jia)組按照2:1進行試驗,也(ye)就是臨床試驗患者中(zhong)約66%可以(yi)用到(dao)瑞(rui)德西韋,而對于安慰組的病人(ren),其(qi)他(ta)標準治療還是一(yi)樣進行,不會延(yan)誤。

(責任編輯︰陳劍)

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